Test de Guthrie : détecter les maladies invisibles
Le test de Guthrie est le fameux test qui nécessite un prélèvement sanguin au niveau du talon de bébé. Il permet de détecter certaines maladies rares. Comment se passe cet examen indispensable ?
Votre enfant vient de naître est semble en parfaite santé. Pour en être sûr, il devra passer le test de Guthrie : au 3ème ou 4ème jour de vie, quelques gouttes de sang seront prélevées par piqûre sur le talon du bébé. Ne vous inquiétez pas, cet examen est sans danger.
Recherche des maladies rares
Le sang est recueilli sur une bandelette de papier buvard qui est envoyée dans un centre de dépistage régional des maladies métaboliques. Le laboratoire recherche des maladies rares mais dont le diagnostic précoce permet d’instaurer un traitement avant l’apparition de symptômes : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, toxoplasmose, hyperplasie des surrénales. La drépanocytose est également recherchée lorsque les parents sont originaires de certaines régions où cette maladie est observée : Antilles, Guyane, Afrique Noire, la Réunion, Afrique du Nord, bassin méditerranéen.
Quinze jours d'attente
Si vous n’avez pas de nouvelles dans les 15 jours qui suivent le prélèvement, c’est que les résultats sont négatifs. Dans le cas contraire, vous et votre médecin seront prévenus et des contrôles seront nécessaires.
